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等温扩增技术和定量pcr技术哪种好

作者:残颜发布时间:2023-02-19浏览:463


评价一个技术好坏,主要是看快速性、特异性、灵敏性。

与常规PCR相比,不需要模板的热变性、温度循环、电泳及紫外观察等过程。环介导等温扩增法是一种全新的核酸扩增方法,具有简单、快速、特异性强的特点。

该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于PCR技术,不依赖任何专门的仪器设备实现现场高通量快速检测,检测成本远低于荧光定量PCR。

扩展资料:

扩增原理:

LAMP 技术扩增反应的具体过程比较复杂,下文将结合图2 所示,按具体的反应过程对其LAMP原理进行详解。

在启动阶段,双链DNA 模板在等温( 60~65 ℃)的条件下,内部引物FIP 退火, FIP 中的F2序列跟模板链上Flc 位点结合( 2 )。

在具有链置换活性的DNA 聚合酶作用下启动核酸的合成( 2 ),外部引物m 也缓慢地退火,与目的序列杂交( 3 ),启动链置换反应,产生一条双链DNA(4),并置换释放一条单链DNA(5);单链DNA 一端自动形成环的结构。

参考资料来源:百度百科-环介导等温扩增技术





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