容纳反应盘的区域是检测组件，其内包含一个凝固法通道和一个发色底物法或免疫比浊法通道：

散射比浊法：所有ACL系统均有。使用660nm波长光散射检测凝固形成。

发色底物法/免疫比浊法：405nm，检测光吸收。

2、检测原理

1）散射比浊法（凝固法）检测

散射比浊法（凝固法）检测是指检测和记录血浆样本凝固的时间。该技术通过检测光散射的变化来确定凝固终点。

散射比浊法/凝固法，样本和试剂反应时，纤维蛋白原转化为纤维蛋白，光通过该反应介质，从而发生光散射。660nm光通过血浆，并在900角配备光传感器进行检测光信号。

纤维蛋白原凝固过程伴随着光散射信号的增强。随着所检测到的光信号的变化，光电探测器所检测到的电信号也随之变化。变化的电信号通过软件一系列的数学算法判定凝固终点。

2）发色底物法（图示：间接发色底物法）

发色底物法可分为直接和间接发色底物法。

直接法：分析物直接结合在特异性的发色底物上。比如：蛋白C、纤溶酶原PLG。

间接法：通过改进的测试体系，加入过量的具有反应活性的酶和能与待测物结合的物质，最后利用特异性合成底物结合剩余的酶，检测其活性，达到检测目的。比如：肝素、AT-III。

大多数情况下，在405nm处，通过检测合成底物中的对硝基苯胺（pNA）的吸光度值。

发色底物法通道利用比色原理检测反应杯中的吸光度变化值。405nm光源，穿过反应杯，并通过光学感应器进行接收。反应杯中的吸光度值与pNA的浓度成正比。光路检测器上接收到的光信号转换为电信号，此电信号与酶的活性成正比。

3）免疫比浊法

免疫比浊法是指直接检测和记录分析物的浓度。该方法通过检测光密度值的变化来检测分析物的物理浓度，而并非其活性。与透射比浊法一样，免疫比浊法依赖抗原抗体复合物的形成，从而检测透光度值的变化。

ACLTM 8/9/10000系统通过检测405nm通道的光密度值，与参比乳胶液对照得出结果。

使用405nm波长，通过检测反应杯中的吸光度值（ΔA）。透过反应杯的光通过光传感器进行检测。反应杯中液体吸收光信号的多少，直接与抗原抗体复合物的浓度成正比。光路检测器上接收到的光信号转换为电信号，此电信号与酶的活性成正比。