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为什么多肽合成中树脂选择的原则
作者：烟栀发布时间：2023-02-02浏览：463
多肽合成是一个重复添加氨基酸的过程,固相合成顺序一般从C端（羧基端）向N端（氨基端）合成.过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法,现在多采用固相合成法,从而大大的减轻了每步产品纯化的难度.为了防止副反应的发生,参加反应的氨基酸的侧链都是被保护的；而羧基端是游离的,并且在反应之前必须活化.化学合成方法有两种,即Fmoc和tBoc.由于Fmoc比tBoc存在很多优势,现在大多采用Fmoc法合成每个循环由以下三步反应构成,反复循环直到肽链延伸至所需长度时即可完成.1.脱保护：Fmoc保护的氨基酸必须用一种碱性溶剂（piperidine）去除氨基的保护基团.2.活化：待连接的氨基酸的羧基被活化剂所活化.3.偶联：活化的羧基与前一个氨基酸裸露的氨基反应,形成肽键.在此步骤使用过量的试剂促使反应完成.目前国内在做合成仪器的厂家不多,其实我熟知资料的是PSI：美国多肽科技公司（PeptideScientificInc.）,简称PSI,是专业生产多肽合成仪的厂商.PSI多肽合成仪分为多通道型、科研型、研发中试兼容型、中试生产兼容型、迷你生产型、生产型等六大规格.
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